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奥咨达医疗器械临床试验:数据管理服务

2017-12-04 14:49 ?阅读数:3787 标签:医疗器械临床试验 数据管理服务
临床试验要求
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页,第Ⅰ类医疗器械实行产品备案管理lol比赛哪里押注官方首页,不需要进行临床试验,但需要提交临床评价资料lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页;第Ⅱlol比赛哪里押注官方首页、Ⅲ类医疗器械注册时lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页,应当进行临床试验(免于进行临床试验的第Ⅱ类医疗器械目录;免于进行临床试验的第Ⅲ类医疗器械目录的医疗器械除外)lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页;免于进行临床试验的医疗器械lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页,在进行注册申报时lol比赛哪里押注官方首页,仍需提供临床评价资料lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页lol比赛哪里押注官方首页。


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